🍀Velkommen til AMC-foreningen🍀
Stedet for alle som har, eller kjenner noen som har, arthrogryposis multiplex congenita. Vi er her for å støtte, informere og samle mennesker som lever med denne sjeldne tilstanden.
Sammen står vi sterke!
Velkommen til AMC-foreningen
AMC- studiet på voksne
ÅRSMØTET 2023
2023
Årsmøte i AMC-foreningen ble avholdt digitalt den xxx
Vi ønsker Odd-Arne Strøm velkommen som styremedlem i foreningen.
Dere vil finne en presentasjon av han og resten av styret, her xxx
Vi skal:
AMC-foreningen skal være en landsomfattende interesseorganisasjon for alle som har
Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC), og for alle med tilknytning til AMC.
Landsforeningens formål er å:
• arbeide for likestilling og deltakelse for personer med AMC
• fremme interessen for forskning
• spre kunnskap og endre holdninger om hva AMC er
• styrke vår identitet
• tilrettelegge for samarbeide med tilsvarende foreninger i andre land
Hva vil det si å leve med en sjelden diagnose?
Det er i dag mer enn 6000 ulike sjeldne diagnoser, og AMC er en av de.
VIDEO FRA NKSD
Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser Tjenestene er rettet mot barn, unge, voksne og eldre brukere samt foreldre, søsken, andre pårørende og fagpersoner i hele landet.
Du kan ringe Sjeldentelefonen gratis på: 800 41 71, alle arbeidsdager.
AMC-foreningen
Postboks 9217 Grønland
0134 Oslo
Tlf: 412 18 357 (til lederen i foreningen)
e-post: leder@amc-foreningen.no
Organisasjonsnr: 976 865 642
Leder: Monica Haugen
TRS er et nasjonalt kompetansesenter for en rekke sjeldne, medfødte tilstander
AMC-foreningen er en av målgruppene til TRS
AMC-foreningen er tilknyttet Norges Handikapforbund
FØLG OSS PÅ Facebook og Instagram👍
Vi har også en lukket gruppe på Facebook for betalende medlemmer.
GODT SAGT:
"My advice to other disabled people would be, concentrate on things your disability doesn't prevent you doing well, and don't regret the things it interferes with. Don't be disabled in spirit as well as physically." Stephen Hawking
Copyright © AMC-foreningen
